1、Baird—Parker法检验程序：
（1）检样：25g(ml)样品＋225ml稀释液,均质
（2）10倍系列稀释
（3）选择3个连续的适宜浓度的样品匀液1mL聽，以0.3mL、0.3mL、0.4mL接种量分别加入三块Baird—Parker平板，36士1摄氏度下培养24h士2h聽
（4）计数及血浆凝固酶试验
（5）报告
注意：
（1）、使用前，如Baird－Parker平板表面有水珠，可放在25℃～50℃的培养箱里干燥，直到平板表面的水珠消失。聽
（2）、如样液不易吸收，可将平板放在36℃±1℃孵育聽1聽h；等样液吸收后反转平皿，聽再培养。
2、Baird—Parker法计算公式：选择20—200cfu菌数的平板计数
公式一聽：聽T=AB/Cd
聽聽聽聽聽聽聽聽聽T:样品中金黄色葡萄球菌落数聽
聽聽聽聽聽聽聽聽聽A:某一稀释度典型菌落的总数聽
聽聽聽聽聽聽聽聽聽B:某一稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数聽
聽聽聽聽聽聽聽聽聽C:某一稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数
聽聽聽聽聽聽聽聽聽d:某一稀释度聽
公式二：N=∑T/1.1d聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽公式引用ISO聽6888-1:1999(E)
聽聽聽聽聽聽聽聽∑T：两个稀释度确认的金葡菌
聽聽聽聽聽聽聽聽d：第一级稀释度

聽

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