常见问题解答

做的大肠菌群，平皿上出现紫色的没在表面，淡粉色的在表面凸起这两种菌落形态，红色圈 起的部分是凸起的，这都是菌吗？

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都是，挑紫色的做平板划线看是否繁殖增多？具体操作：
1.接种环用酒精灯外焰进行烤到发红进行灭菌（一次性商业无菌接种环不需要），等待接种环冷却，可以用接种环接触平板是否会融化，融化代表温度高会有将菌烫死风险
2.用灭菌后接种环去接触紫色部分，尽可能多蘸取一些
3.再将接触过紫色的接种环在灭菌后TSA平板（细菌）或SDA（真菌）平板进行“Z”型划线
4.用上面的培养温度在相应的菌种培养箱进行24小时或者36小时培养。
5.到培养时间后取出,看“Z”划线部分是否有细菌繁殖增多。

其它问题

微生物的原始记录，需要写培养基和试剂盒的批次吗？培养时间也要写从几点到几点吗？

如果按照GB 4789.38-2012 第二法 大肠埃希氏菌平板计数法（荧光法）检测大肠埃希氏菌，现在检测结果的两个稀释度都在范围内（10~100）（举例，10-1,80,80;10-2,15,15），可不可以参照菌落总数公式？请说说你的理由和有没有需要注意的地方？

如何理解GB 4789.3-2016 大肠菌群 平板法的：“从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，少于10个菌落的挑取全部典型和可疑菌落。”这句话的？

微生物检测完培养基需灭菌在处理出自那个规定呀？

菌落大肠原始记录上面需要记录称取固体质量克数的具体数据吗？克重范围是多少啊？