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      改良马铃薯葡萄糖琼脂(mPDA)培养基原理及现象

      纪英姿
      录入时间:2021-8-27 14:03:33 来源:青岛海博论坛论坛生物

      一、用途:

      聽 用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。


      二、实验原理:

      聽 马铃薯浸出粉提供碳氮源、维生素和生长因子等其他营养物质,琼脂为凝固剂。龙胆紫可以抑制革兰氏阳性菌,特别是葡萄球菌、白喉杆菌,对绿脓杆菌、白色念珠菌也有较好的抗菌作用;氯霉素属于广谱抑菌剂,可以抑制大部分细菌的生长。


      三、培养基配方(g/L):

      马铃薯浸出粉
      10.0
      葡萄糖
      20.0
      龙胆紫
      0.01
      氯霉素
      0.02
      琼脂
      15.0
      pH值7.0±0.1 25℃

      此配方可以进行改良或增加营养成分以获得最佳的结果


      四、试验方法:
      聽 1、称取本品45.0g,加热煮沸完全溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌20分钟,冷至50~55℃倾入无菌平皿,备用。
      聽 2、制备质控菌液。
      聽 3、选择合适稀释度的目标菌质控菌液0.1ml,均匀涂布于平板上,每一稀释度接种两个平板。

      聽 4、36±1℃倒置培养基培养48小时,记录实验结果。


      五、结果观察与解释:聽
      聽 接种以下质控菌株,在36±1℃需氧培养24±3h:

      质控菌株
      菌株编号
      接种量
      试验结果
      唐菖蒲霍尔德氏菌
      ATCC10248
      1000-5000CFU
      生长良好,淡紫色菌落
      大肠埃希氏菌
      ATCC25922
      1000-5000CFU
      抑制
      金黄色葡萄球菌
      ATCC6538
      1000-5000CFU
      抑制
      白色念珠菌
      ATCC10231
      1000-5000CFU
      抑制

      图1-2改良马铃薯葡萄糖琼脂(mPDA)培养基


      六、注意事项:

      聽 本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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      注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。


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