1、方法聽
聽聽聽聽聽聽聽※聽聽生活饮用水：聽直接倾皿培养聽
聽聽聽聽聽聽聽※聽聽水源水：稀释后，再倾皿培养（每个稀释度聽倒两个培养皿）聽
取1ml聽于灭菌的培养皿中，加入聽15聽ml左右聽已熔化、约45聽℃的营养琼脂培养基，左右旋转（轻轻）均匀，37聽℃、聽24h。聽2、菌落计数聽
一般先进行肉眼观察，钢笔或蜡笔点数聽放大镜检查有无遗漏的小菌落聽3、计数方法聽
聽聽聽聽聽聽聽1）平板菌落数的选择聽
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽2聽个平行培养皿，以无片状菌落生长的平板作为计数聽聽聽聽聽聽聽聽2）稀释度的选择聽
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽选取平均菌落数在聽30聽~聽300聽之间的稀释度聽
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽若有2个平行培养皿的菌落数均在30聽~聽300之间，视二者之比决定聽N1聽/聽N2聽聽<聽2，报告其平均数；N1聽/聽N2聽>聽2，报告其中较小的数字聽聽聽聽聽聽聽聽注：聽N1、N2聽为计算后的细菌总数聽均聽>聽300聽，按稀释倍数最高者聽聽×聽稀释倍数聽聽聽聽聽聽均聽<聽30，聽按稀释倍数最低者聽×聽稀释倍数聽
均不在30聽~聽300间，即聽>聽300聽或聽<聽聽30时，以最接近300或聽30者为准，其平均菌落数聽×聽稀释倍数。若所有均不可计数，则以最高稀释倍数无法计数报告聽3）菌落数报告格式聽
聽聽聽聽聽聽聽100以内，以实有数报告聽
聽聽聽聽聽聽聽大于聽100时，取聽2聽位有效数字，其后的数字以“四舍五入”计算，为缩短数字后的“0”数，可用10的指数表示。聽4、注意事项聽
聽聽聽1）所用器皿均完全灭菌，避免二次污染。聽聽聽聽2）稀释的液体，应有空白对照。聽
聽聽聽3）应以dw聽或生理盐水、PBS,聽用0.1%聽的蛋白胨水为适。聽
聽聽聽4）稀释水样时，吸管应插入液体内部，不得低于液面2.5聽cm。吸入时，应先高于吸管高度，提取离开液面，紧贴管内壁放到所需位置。

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