1、培养基的制备记录聽
鈥⒙犆看沃票概嘌τ屑锹迹ㄅ嘌疲浞郊捌淅丛矗透髦殖煞莸呐坪牛钪誴H值、消毒的温度和时间制备的日期和制备者等。聽
鈥⒙牸锹加Ω粗埔环荩锹急４姹覆椋粗萍锹妓嬷坪玫呐嘌煌娣拧⒁苑婪⑸炻摇Ｂ?、培养基成分的称取聽
鈥⒙犈嘌母髦殖煞直匦刖烦迫〔⒁⒁夥乐勾砺遥詈靡淮瓮瓿桑灰卸稀？山浞街糜诎啵砍仆暌恢殖煞旨丛谂浞缴厦孀龀黾呛牛⒔璩迫〉囊┢芬淮稳∑耄糜谧蟛啵恐殖迫⊥瓯虾螅匆品庞谟也唷Ｍ耆迫⊥瓯虾螅褂幸淮渭觳椤Ｂ?、培养基各成份的混合和溶化聽
鈥⒙犞甘炯劣υ诘鹘诤胮H值后再加入；聽聽聽聽煮溶后要补加足水份；聽鈥⒙牪荒馨雅嘌蠼梗够牟荒苁褂谩Ｂ?、培养基pH的校正聽
灭菌后pH值会下降0.1～0.2，在做培养基校正pH值时，应比实际值高0.1～0.2；聽pH调整后，还应将培养基煮沸。聽5、培养基的过滤澄清聽
鈥⒙犚禾迮嘌捎寐酥焦朔犅燑BR>鈥⒙犌碇嘌?可用中间夹有薄层吸水棉的双层纱布过滤聽６、培养基的分装聽
鈥⒙犘泵妫郝?/５管聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽半固体培养基：1/3管聽鈥⒙牳卟阈泵妫?/4～1/3管聽聽聽平板：13~15ml聽7、培养基的灭菌聽
（1）含糖类或明胶的培养基：聽113℃灭菌15分钟或115℃灭菌10分钟。聽（2）无糖培养基：聽121℃灭菌15~20分钟。聽
（3）血液、体液和抗生素等以无菌操作技术抽取后再加入冷却至约50℃左右的培养基中。聽
（4）琼脂斜面培养基应在灭菌后冷至55℃-60℃时取出，再摆置成适当斜面。聽8、培养基的质量测试聽
（１）如发现破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染等、均应挑出弃去。并测定其最终pH。聽
（２）将全部培养基放入36±1°C恒温箱培养过夜，如发现有菌生长，即弃去。聽（３）用有关的标准菌株接种1~2管或瓶培养基，培养24～48小时，如无菌生长或生长不好。应追查原因并重复接种一次，如结果仍同前，则该批培养基即应弃去，不能使用。聽聽聽9、培养基的保存聽聽

（1）基础培养基不能超过两周聽
（2）生化试验培养基不宜超过一周，聽
（3）选择性或鉴别性培养最好当天使用，倾注的平板培养基不宜超过3天。

聽

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