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    蜡样芽胞杆菌的分离与培养



    录入时间:2014-2-24 10:49:30 来源:海博论坛论坛生物

    分离

    在通常情况下,涂布后,将平板静置10 min。如样液不易吸收,可将平板放

    在培养箱30 ℃±1℃培养1 h,等样品匀液吸收后翻转平皿,倒置于培养箱,30 ℃±1 ℃培养24 h±2 h。如果菌落不典型,可继续培养24 h±2 h 再观察。在MYP琼脂平板上,典型菌落为微粉红色(表示不发酵甘露醇),周围有白色至淡粉红色沉淀环(表示产卵磷脂酶)。

    纯培养

    从每个平板(按8.1.1 要求需要计数的稀释度的平板)中至少挑取3 个典型菌落(小于3 个全选),分别划线接种于营养琼脂平板做纯培养,30 ℃±1 ℃培养24 h±2 h,进行确证实验。在营养琼脂平板上,典型菌落为灰白色,偶有黄绿色,不透明,表面粗糙似毛玻璃状或融蜡状,边缘常呈扩展状,直径为4 mm~10 mm。

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