样品的接种

根据对样品污染状况的估计，选择2 个～3 个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行10 倍递增稀释时，每个稀释度分别吸取1 mL 样品匀液以0.3 mL、0.3 mL、0.4 mL 接种量分别加入三块Baird-Parker 平板（或显色培养基平板），然后用无菌L 棒涂布整个平板，注意不要触及平板边缘。使用前，如平板表面有水珠，可放在25 ℃～50 ℃的培养箱里干燥，直到平板表面的水珠消失。

培养

在通常情况下，涂布后，将平板静置10 min，如样液不易吸收，可将平板放在培养箱36 ℃±1 ℃培养1 h；等样品匀液吸收后翻转平皿，倒置于培养箱，36 ℃±1 ℃，Baird-Parker 平板培养45 h～48 h（显色培养基平板，按使用说明）。

聽

上一篇：致泻大肠埃希氏菌检验三糖铁琼脂(TSI)

下一篇：食品监测方法方法验证的实施-正确度